江西汪氏藥業(yè)有限公司擁有顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液、酊劑、糖漿劑等多條現(xiàn)代化生產(chǎn)線，生產(chǎn)品種有：復(fù)方瓜子金顆粒、小柴胡顆粒、海珠喘息定片、養(yǎng)血當(dāng)歸糖漿、藿香正氣水等30多個(gè)品種，其中復(fù)方瓜子金顆粒為原國家中藥保護(hù)品種，深受患者喜愛和青睞；我們期待與社會(huì)各界一同努力，以智慧和熱情，共同創(chuàng)造美好未來。
| 崗位名稱 | 具體工作時(shí)間 | 招聘人數(shù) | 薪資待遇 | 崗位要求 |
| 生產(chǎn)技術(shù)員 | 月休2-4天（長白班） | 若干名 | 3500-5500元/月 | 崗位職責(zé)：
1、 嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝規(guī)程和操作規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)操作，確保生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)要求；
2、負(fù)責(zé)設(shè)備的開機(jī)、運(yùn)行、關(guān)機(jī)等操作，確保設(shè)備正常運(yùn)行；
3、對(duì)原材料、半成品、成品進(jìn)行正確的標(biāo)識(shí)、存放和轉(zhuǎn)運(yùn)，防止混淆和差錯(cuò)；
4、認(rèn)真填寫生產(chǎn)記錄，記錄生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)和異常情況。
崗位要求：
1、 年齡18-45歲，身體健康，能夠適應(yīng)車間生產(chǎn)環(huán)境，具備一定的抗壓能力。
2、 有制藥生產(chǎn)車間同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、工作時(shí)間：長白班制 |
| 外包裝工 | 月休2-4天（長白班） | 若干名 | 3500-5500元/月 | 崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)外包裝藥品、裝箱及流水線操作；
崗位職責(zé)：1、年齡30-45歲，身體健康，初高中及以上學(xué)歷
2、語言表達(dá)清晰，能書寫；眼睛能適應(yīng)工作崗位要求；能適應(yīng)崗位需要的體力，加班時(shí)間(長白班)；等相關(guān)專業(yè) |
| QA | 雙休（8小時(shí)） | 3 | 4500-5000元/月 | 1、嚴(yán)格按照GMP的要求進(jìn)行日常監(jiān)督、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、偏差匯報(bào)、調(diào)查與跟蹤處理，確保生產(chǎn)有序進(jìn)行；
2、負(fù)責(zé)對(duì)半成品、成品的取樣并做好記錄，經(jīng)常對(duì)批生產(chǎn)記錄、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；
3、文件管理、涉及QA文件的起草修訂；
4、對(duì)違反質(zhì)量管理規(guī)定的各種行為提出相關(guān)的處理意見和建議；
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
崗位要求：
1、18-40歲以下，大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2、2-3年同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、能吃苦耐勞、服從領(lǐng)導(dǎo)工作安排。 |
| QC | 雙休（8小時(shí)） | 3 | 4500-5000元/月 | 崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)公司中藥材、原輔料、包裝材料、半成品、成品、工藝用水、潔凈度等檢測工作，做到準(zhǔn)確、及時(shí)出具檢驗(yàn)結(jié)果；
2、 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)清潔，并做好檢測、管理和記錄工作；3、負(fù)責(zé)各車間所有成品檢驗(yàn)所需樣品的取樣工作；4、負(fù)責(zé)對(duì)留樣產(chǎn)品的檢驗(yàn)、報(bào)告；
5、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
【崗位要求】：1、18-40歲以下，大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2、2-3年同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、能吃苦耐勞、服從領(lǐng)導(dǎo)工作安排 |
| 藥物警戒專員 | 雙休（8小時(shí)） | 1 | 5000-6000元/月 | 崗位職責(zé)：
1.根據(jù)公司情況協(xié)助上級(jí)完成藥物警戒相關(guān)條例的制定與實(shí)施；
2.對(duì)公司藥品不良事件進(jìn)行收集、分類和整理，生成不良事件報(bào)告并進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)以及調(diào)查；
3.按照管理規(guī)定，將不良事件報(bào)告在規(guī)定時(shí)間內(nèi)上報(bào)相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)和部門，并對(duì)其進(jìn)行跟蹤和報(bào)告；
3. 對(duì)藥物警戒部門的相關(guān)文件以及簽署的培訓(xùn)記錄進(jìn)行存檔以及維護(hù)；
5. 協(xié)助撰寫定期安全性更新報(bào)告及藥物警戒相關(guān)的報(bào)告；
6. 根據(jù)計(jì)劃對(duì)公司相關(guān)員工進(jìn)行藥物警戒知識(shí)的培訓(xùn)。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)及中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、1年及以上藥物警戒崗位工作者經(jīng)歷。
3、工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致同時(shí)能夠獨(dú)立分析問題。 |
| 藥品注冊專員 | 雙休（8小時(shí)） | 1 | 5000-6000元/月 | 崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品注冊申報(bào)流程及材料的前期準(zhǔn)備工作，如收集、整理和核對(duì)相關(guān)資料和文件等。
2、負(fù)責(zé)藥品注冊管理工作，建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案并維護(hù)藥品注冊信息管理系統(tǒng)，包含藥品注冊申報(bào)材料的歸檔、藥品注冊許可證的登記和更新等。
3、負(fù)責(zé)編制并報(bào)送藥品注冊信息報(bào)告，確保定時(shí)、準(zhǔn)確地向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品注冊信息。
5、負(fù)責(zé)藥品注冊后的監(jiān)督工作，進(jìn)行注冊證書的維護(hù)和更新，跟蹤和管理注冊后業(yè)務(wù)。
6、負(fù)責(zé)藥品注冊相關(guān)文件和資料的整理和歸檔，確保文件的安全和追溯性。
7、公司現(xiàn)有品種包裝、標(biāo)簽和說明書等補(bǔ)充申請(qǐng)工作的申報(bào)備案，產(chǎn)品相關(guān)變更類申報(bào)及檢驗(yàn)方法驗(yàn)證申報(bào)，中藥說明書修訂申報(bào)等。
崗位要求
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、具有一定的藥品注冊工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品注冊流程。
3、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能與藥品監(jiān)管部門有效溝通。
4、具備較強(qiáng)的文檔管理和資料整理能力。
5、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能承受一定的工作壓力 |
| 工藝員 | 雙休（8小時(shí)） | 1 | 4500-5000元/月 | 崗位要求：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，熟練操作辦公軟件；
2、具有QA或生產(chǎn)工藝員相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。崗位職責(zé)：
1.協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理工作，主要負(fù)責(zé)GMP軟件工作、電子監(jiān)管碼的日常管理工作，履行生產(chǎn)工藝員職責(zé)；
2. 檢查、指導(dǎo)GMP生產(chǎn)現(xiàn)場，督促各車間執(zhí)行各項(xiàng)生產(chǎn)過程控制文件，做到安全、文明生產(chǎn)；
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)電子監(jiān)管碼的日常數(shù)據(jù)的上傳下載，協(xié)調(diào)處理賦碼線軟件系統(tǒng)問題；
4. 負(fù)責(zé)或參與相關(guān)SMP、SOP、BPR、驗(yàn)證等文件的起草、修訂和實(shí)施工作；
5.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)、批包裝指令的批準(zhǔn)下發(fā)，收集審核批生產(chǎn)記錄、輔助記錄，統(tǒng)計(jì)匯總批生產(chǎn)報(bào)表；指導(dǎo)車間工藝生產(chǎn)和記錄填寫；協(xié)助處理部門及車間生產(chǎn)過程中的工藝問題。
6.按照年度培訓(xùn)計(jì)劃，組織、協(xié)助生產(chǎn)部及各車間進(jìn)行資料準(zhǔn)備，培訓(xùn)及培訓(xùn)資料收集歸檔工作；
7.參與技術(shù)攻關(guān)、現(xiàn)場試驗(yàn)等工作；
8.協(xié)調(diào)生產(chǎn)部內(nèi)部有關(guān)事宜；
9.完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的工作和部門協(xié)作任務(wù)。 |
| 儲(chǔ)備QA主管 | 雙休（8小時(shí)） | 1 | 7000-8000元/月 | 崗位職責(zé)：
1、參與起草驗(yàn)證總計(jì)劃和年度驗(yàn)證計(jì)劃，編寫具體的驗(yàn)證方案，組織實(shí)施驗(yàn)證工作，跟蹤驗(yàn)證全過程，記錄并報(bào)告異常情況?。
2、協(xié)助負(fù)責(zé)組織對(duì)產(chǎn)品、生產(chǎn)用物料、使用設(shè)備等進(jìn)行質(zhì)量回顧分析，并作出報(bào)告結(jié)論?。
3、協(xié)助處理日常變更申請(qǐng)及評(píng)估記錄，跟蹤變更實(shí)施后的糾正預(yù)防措施?。
?4、關(guān)注相關(guān)文件的更新適用性，及時(shí)提出更新文件申請(qǐng)，確保操作與文件規(guī)定相一致?。
5、參與部分GMP文件的起草、修訂，以及其他上級(jí)安排的合理性工作?。
6、參與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的制定和修訂，參與相關(guān)SOP的制定與修訂?。
7、熟悉藥企QA工作流程及內(nèi)容，能有效應(yīng)對(duì)、處理突發(fā)事件?。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景
2、具備良好的表達(dá)能力（包括文字表達(dá)能力），能很好的組織協(xié)調(diào)溝通力；
3、接受過系統(tǒng)性質(zhì)量管理體系方面的知識(shí)培訓(xùn)；
4、2年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
5、熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，具備企業(yè)管理、質(zhì)量管理體系、法律等方面的知識(shí)； |
公司福利：包住宿、三節(jié)福利、體檢、食堂、五險(xiǎn)、旅游、帶薪年假、廠車接送、年終獎(jiǎng)金等。
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